肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 主治医师建议通过基因检测来寻找更多治疗选择的家庭。
- 常规治疗方案效果不佳或出现进展，希望探索新方案的家庭。
- 希望了解孩子对现有靶向药物或免疫治疗可能反应的家长。
- 希望一次性全面了解与多种肿瘤相关基因信息的家庭。
- 在怒江或外地就医，需要为后续治疗决策提供基因层面参考的家庭。
- 对肿瘤预后评估和长期健康管理有较高需求的家庭。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度身份调查’。这次检测主要做两件事：第一，检测120个关键的肿瘤相关基因，看看其中是否存在特定的‘驱动者’（基因突变），这些突变可能促使细胞生长失控。如果找到，就相当于找到了一个‘靶点’，市面上可能已经有专门针对这个靶点的靶向药物。检测还包含评估肿瘤细胞的另一个特征（MSI）以及28个与特定修复功能相关的基因（HRR），这些信息也与用药选择相关。第二，检测肿瘤细胞表面一种名为PD-L1的蛋白质表达水平（使用22C3抗体检测），这有助于评估免疫治疗可能带来的益处。它能帮助发现潜在的用药机会，但也需要理解，基因信息是复杂的，检测结果需要专业解读，且并非所有突变都有对应药物。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，可以根据您孩子的情况和主治医师的建议来选择：可以使用手术或穿刺后保存的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’样本，也可以使用新鲜的‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’样本。如果不方便提供组织样本，也可以选择抽取‘全血’进行检测。采样过程通常与必要的医学操作结合，无需额外空腹准备。组织样本的获取会由专业医师在医疗场所完成，可能会有短暂不适；若选择抽血，则与常规抽血体验相似。样本可通过怒江的合作机构现场收取，或通过专业的冷链邮寄服务安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用业界广泛应用的二代测序（NGS）技术以及经过验证的免疫组化方法，针对特定的基因列表和蛋白质靶点进行检测，在技术层面具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行，确保样本和信息安全。报告会清晰展示检测到的基因变异和蛋白质表达水平。请您理解，任何检测都有其技术局限，例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但最终的方案选择务必与主治医师结合孩子的整体情况来共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销。
- 请务必提前与孩子的主治医师沟通进行基因检测的必要性及样本获取方式。
- 选择组织样本时，请提前与病理科沟通，确认有足够的合格样本可用于检测。
- 若邮寄样本，请务必使用实验室提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 从实验室收到合格样本起，大约需要10个工作日出具检测报告。
- 请妥善保管报告，它包含重要的个人生物信息，是后续健康管理的重要参考。
- 检测结果需由专业医师在临床背景下进行综合解读，不建议自行决策。
- 如有任何流程疑问，及时联系为您服务的顾问或实验室客服。
用户评价 (10条，均分4.5)
我是肠癌患者，本地医院不支持这个检测，需要把切片寄到外地。起初特别担心跨省寄送病理切片的手续和安全性。你们的客服给我详细讲解了医院借片流程，还协助准备了病理科需要的检测申请单等文件。最终顺利借出切片并完成寄送，没有想象中复杂。
机构回复
感谢您的分享。跨机构、跨区域的样本流转确实容易让用户感到困惑和担忧。我们通过提供标准化文件和流程指导，就是为了消除信息差，让每一位用户都能顺利完成检测。您顺利办妥，我们就放心了。
整体服务还行，该有的都有。主要不满是价格，确实不便宜，医保又不能报，全部自费压力不小。虽然明白技术成本高，但也希望未来能有更多亲民的选择。在数据保密上，流程是正规的，这点我认可。
机构回复
衷心感谢您的认可与直言。我们深知自费医疗项目的经济压力，目前正积极与多方探讨，希望通过技术创新和规模效应，在保证质量与安全的前提下，未来能让成本有所优化，惠及更多用户。
我是在二次手术前做的检测，需要从第一次手术的蜡块里切白片。本以为很简单，但他们沟通得很仔细，反复和我确认蜡块编号、切片厚度和数量，说这直接影响DNA质量。虽然来回沟通了几次，但能感觉到他们非常负责和严谨。
机构回复
您提到的蜡块切片是检测中至关重要的前置环节，编号、厚度与张数的精确对应是实验室端成功检测的前提。感谢您对我们严谨流程的理解与配合，这是对我们工作最大的支持。
之前在其他机构只做了几个基因的检测，没找到靶点。这次升级做这个120基因的，终于发现了罕见的NTRK融合，有药可用！虽然等了大概10天，比小套餐久一点，但能等到这个“宝藏”结果，一切等待都值得了。
机构回复
祝贺您！拓宽检测范围有时确实能发现像NTRK融合这样的罕见但可干预的靶点，这正是全面基因检测的意义所在。感谢您的耐心等待，能为您的治疗开辟新路径我们深感欣慰。
主治医生推荐的检测。穿刺前很紧张，血压都高了。采样点的护士特别好，先让我平静了十分钟，还聊了聊天分散注意力。穿刺时医生每进行一步都会轻声告知，这种被尊重的感觉让不适感减轻了很多。不过穿刺后按压时间比较长，手有点累。
机构回复
我们始终认为，医疗护理不仅关乎技术，更关乎心理。很高兴我们的合作医护人员给予了您温暖的关怀。关于按压的体验我们已记录，会研究更省力的辅助方式。祝您一切安好！
报告解读的医生非常有水平，不仅讲报告内容，还延伸讲了我家人这种癌症目前的治疗格局和未来趋势，让我有了更大的宏观认知。咨询顾问后续还跟进了一次，问我有没有其他问题，感觉服务有闭环，不是出了报告就结束。这种持续性的关怀很重要。
机构回复
感谢您对我们专家解读和后续跟进的认可。我们相信，好的服务不仅在于提供准确的报告，更在于帮助用户理解报告在整体治疗中的位置。我们会坚持这种有始有终的服务模式，做您可靠的长期伙伴。
虽然总价不低，但仔细算一下，平均每个基因的检测成本其实不高，还白送一个很重要的PDL1检测。相当于用单点的钱买了组合套餐。对于我们这种需要精打细算的家庭来说，这种定价方式感觉更实在，钱花在刀刃上了。
机构回复
感谢您算的这笔明白账！这正是我们设计套餐的初衷：用更具规模优势的价格，为用户提供更全面、更高性价比的检测服务。您的满意是我们最大的动力。
因为家族里有好几位亲属患癌，我决定做一次筛查。从咨询到下单整个过程都很清晰，顾问没有过度推销，根据我的情况给了中肯的建议。采样包寄到家，里面有详细的图文指南。自己采集唾液样本寄回，一点不麻烦。就是等待报告的二十多天里有点焦虑，时不时要登录查看进度。
机构回复
感谢您的选择与信任。对于有家族史的用户，我们建议的筛查非常有必要。我们理解等待期的焦虑，目前已在开发进度实时推送功能，让您能更安心。健康管理是长期过程，我们愿持续为您提供支持。
作为体检发现肺结节的人，做这个检测最怕结果被单位或保险公司知道。他们客服专门跟我强调，所有数据仅用于检测分析，绝不会泄露给第三方，也不会主动关联任何外部数据库。签的知情同意书里保密条款写得也很清楚，这点让我很放心。
机构回复
您好，我们完全理解您的顾虑。我们严格遵守法律法规，所有检测数据均加密存储于安全服务器，未经您本人明确授权绝不会向任何第三方（包括保险公司）提供。感谢您选择我们，祝您健康。
我是淋巴瘤患者，需要做这个检测来指导后续治疗。医院病理科配合度很高，很快就把蜡块切好寄出了。整个流程中最棒的是有专属客服跟踪，每次进入新阶段（比如样本入库、开始检测、出报告）都会发短信通知，感觉特别透明，心里有底。就是价格确实不便宜，希望能有更多补贴渠道。
机构回复
非常感谢您的肯定。我们通过流程节点短信通知，正是为了消除用户在等待中的不确定性。关于费用，我们已与多家慈善基金会及保险公司合作，提供部分援助或分期支付选择，客服可为您详细介绍。祝您早日康复！
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